做亲子鉴定，最怕看到的就是“不匹配”三个字。尤其是当报告上显示“有一个DNA位点不吻合”的时候，很多人脑子“嗡”一下就懵了——这到底是不是亲生的？还有没有可能是误会？
今天，我就以专业鉴定人员的身份，和你好好说说这个问题。
首先，我们要明白亲子鉴定比的是什么。它比的是DNA上的特定位置，我们叫“基因座”。目前正规鉴定中心普遍检测 21个以上基因座。孩子的DNA一半来自父亲，一半来自母亲。在每个基因座上，孩子必须有一个数据与父亲对上，另一个与母亲对上。
那么，只有一个位点对不上，意味着什么？
这种情况，我们专业上称为“突变”。
是的，你没看错，很大概率是基因发生了自然突变。
DNA在遗传过程中，有极小的概率会发生“复制错误”，就像抄写文章时偶然笔误了一个字。这个概率虽然低，但在茫茫多的遗传案例中，出现一次突变并不罕见。
概率有多大？
根据我们多年来的数据统计，在确认为亲子关系的案例中，出现1个位点突变的比例大约在1%-2%。尤其是在父亲年龄较大、或该位点属于特殊突变热点时，概率会稍高一些。
那是不是绝对就是突变？能下定论吗？
绝对不能单凭这一点下结论！
这是最关键的一步。当出现单个位点不吻合时，负责任的鉴定中心绝不会直接出具“排除”或“支持”的结论。标准操作流程是：
立即启动补充检测：增加检测到40个以上基因座。如果新增的所有位点都完全匹配，那么之前那一个就基本可以认定为突变，亲子关系成立。
进行“三联体”鉴定：如果可能，同时采集母亲样本进行检测。通过母亲的数据，可以清晰推断出孩子哪些基因来自父亲，能直接验证那个异常位点是否为突变，结论会非常坚实。
计算亲权指数（PI）：这是一个统计学数值。即使存在一个突变，如果累计亲权指数仍然大于10000（行业内支持亲生的标准），那么从科学和司法角度，依然会认定亲子关系。
一句话总结：
一个位点不吻合，是“警报”而非“判决”。它大概率是虚惊一场的突变，但必须通过补充检测来获得铁证。 直接认定为“非亲生”是极不专业和不负责任的行为。
作为父母，如果拿到这样的初步结果，请先冷静。这更像是科学检测向你提出了一个需要更精细解答的问题，而不是最终的答案。信任正规机构的补充鉴定流程，真相很快就会水落石出。
我们见过太多因一个位点而引发的家庭紧张，最终都在补充报告出来后化为泪水与拥抱。给科学一点时间，让它给你最精确的答案。
